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面临那时的事态，《意见》直言不讳地指出了问题所在：“与此同时，药品医疗器械审评审批中存在的问题也日益突出，注册申请资料质量不高，审评历程中需要多次弥补完善，严重影响审评审批效率；仿制药重复建设、重复申请，市场恶性竞争，部门仿制药质量与国际先进水平存在较大差距；临床急需新药的上市审批时间过长，药品研发机构和科研职员不能申请药品注册，影响药品创新的起劲性。”一句话夸不完